Paracetamol

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Paracetamol El nombre comercial incluye cien benin, must rational, tylenol, acetaminofén, etc. El paracetamol, un medicamento común internacional, es el más utilizado como analgésico anticancerígeno no antiinflamatorio. Su efecto anticancerígeno es similar al de la aspirina, aunque su efecto analgésico es débil y carece de efecto antiinflamatorio y antirreumático. Es la mejor variedad de acetilanfetamina. Ideal para pacientes que no pueden tomar el medicamento. Se utiliza para resfriados, dolor de muelas, etc. El paracetamol también es un intermediario sintético orgánico, un estabilizador del peróxido de hidrógeno y un químico fotográfico.

Información básica

Alias en chino: acetaminofén, acetaminofén, paracetamol, abstinencia de calor, acetaminofén, acetaminofén, somidache, acetaminofén, diacetato.

Nombre en inglés: 4-acetamido fenol, paracetamol o acetaminofén.

Alias en inglés: acetaminophen, 4-hidroxiacetanilida, apap, p-hidroxiacetanilida, acetamol.

Estándares de calidad: BP/USP/IP.

Contenido: 99%-101%.

N.º CAS: 103-90-2.

SUSTITUTOS: C8H9NO2.

Peso molecular: 151,16.

Propiedades materializadas: polvo cristalino blanco, insípido, soluble en agua caliente, éter, cloroformo, etc.

Uso del producto: analgésicos anticalor.

Embalaje: 25 kg por barril (caja) (bolsa tejida).

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Características físicas

La cristalización prismática se obtiene a partir de etanol. Punto de fusión: 169-171 °C; densidad relativa: 1,293 (21-4 °C). Soluble en etanol, acetona y agua caliente, insoluble en agua e insoluble en éter de petróleo y benceno. Inodoro y sabor amargo. Solución acuosa saturada: pH: 5,5-6,5.

Método de preparación

El producto se obtiene por acetilación de acetaminofén.

Método 1: el acetaminofeno se agregará al ácido acético diluido, luego se agregará ácido acético helado, se calentará a 150 grados c de reacción 7 h, se agregará acetilato, se volverá a reaccionar 2 h, se verificará el punto final, después de pasar el enfriamiento a 25 grados c por debajo, se tira el filtro, se lava para que no tenga sabor a ácido acético, se agita para secar, se vuelve grueso.

Método 2: Se destilaron juntos aminoácidos, ácido acético en hielo y ácido con un contenido de ácido del 50 % o superior. La velocidad de destilación del ácido diluido fue de una décima parte de la cantidad total de destilación por hora. La temperatura interna superó los 130 °C. El muestreo e inspección del residuo de aminoácidos fue inferior al 2,5 %. Se añadió ácido diluido (contenido superior al 50 %) y se enfrió la cristalización. Se lavó el filtro con una pequeña cantidad de ácido diluido y luego con abundante agua hasta que el líquido del filtro se tornara casi incoloro, obteniendo así un producto grueso.

El método 1 tuvo un rendimiento del 90% y el método 2 tuvo un rendimiento del 90-95%.

Método de refinación: Calentar el agua hasta casi hervir e incorporar el producto grueso. Calentar hasta su completa solubilidad, añadir carbón activado empapado en agua con ácido acético diluido, ajustado a un pH de 4,2-4,6, y hervir durante 10 minutos. Filtrar a presión, filtrar el líquido y añadir una pequeña cantidad de sulfato de sodio pesado. Enfriar a menos de 20 °C para precipitar la cristalización. Filtrar por flujo, lavar y secar la materia prima de paracetamol.

Otros métodos de producción incluyen: (1) zinc en ácido acético helado para reducir el nitrofenol, mientras que la acetilación para obtener acetaminofén.

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Farmacología

Farmacológicamente, este producto es un analgésico anticalórico de tipo acetilanfetamina. Al inhibir la enzima epoxi, inhibe selectivamente la síntesis de prostatina central en el hipotálamo, lo que provoca vasodilatación periférica, sudoración y deshematización. Su efecto descalcificador es similar al de la aspirina; este producto no tiene un efecto antiinflamatorio evidente.

Farmacología después de la absorción oral del tracto gastrointestinal rápida, completa (tomar el fármaco después de una dieta alta en carbohidratos puede reducir la absorción), la absorción en los fluidos corporales se distribuye uniformemente, alrededor del 25% con unión a proteínas plasmáticas. Cuando la cantidad es pequeña (concentración sanguínea < 60 μg/ml) y la unión a proteínas no es obvia, un gran número o envenenamiento de la tasa de unión es mayor, hasta el 43%. El producto se metaboliza del 90 al 95% en el hígado y se combina principalmente con glucodalato, ácido sulfúrico y cisteína. Los metabolitos intermedios tienen efectos tóxicos en el hígado. La vida media β es generalmente de 1 a 4 horas (promedio de 2 horas), la locura renal permanece sin cambios, pero puede prolongarse en algunos pacientes con enfermedad hepática, las personas mayores y los recién nacidos pueden extenderse, y los niños pueden acortarse. Tras una administración oral de 0,5 a 2 horas, la concentración sanguínea alcanza su punto máximo. Con una dosis de 650 mg o menos, cuando la concentración del fármaco en sangre es de 5 a 20 μg/ml, la duración del efecto es de 3 a 4 horas. Durante la lactancia, si las mujeres toman 650 mg del producto, se observa una concentración en la leche de 10 a 15 μg/ml entre 1 y 2 horas; la vida media β es de 1,35 a 3,5 horas. El producto se excreta principalmente por los riñones mediante la unión al ácido glucoálico, y aproximadamente el 3 % de la orina original se excreta en 24 horas.

Adaptarse a los síntomas

Adecuado para aliviar el dolor leve a moderado, como fiebre, dolor de cabeza, dolor articular, dolor nervioso, migrañas, menstruación, etc. Causado por resfriados. Debido a que solo puede aliviar los síntomas, el efecto antiinflamatorio es nulo o muy pequeño, no puede eliminar la artritis causada por enrojecimiento, hinchazón, trastornos de movilidad, por lo que no se puede usar aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos para tratar varios tipos de artritis. Sin embargo, este producto se puede usar en casos de alergia a la aspirina, intolerancia o no aptos para la aplicación de aspirina, como varicela, hemofilia y otras enfermedades hemorrágicas (incluidos los casos tratados con anticoagulantes), así como úlceras pépticas, gastritis, etc. Al aplicar este producto, también se deben aplicar otras terapias al mismo tiempo para aliviar la causa del dolor o la fiebre.

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Uso Uso

Los adultos suelen utilizar cantidades orales: 0,3-0,6 g por vez, una vez cada 4 horas o 4 veces al día;

Los niños suelen tomarlo por vía oral. Tomar 1,5 g/m² al día, según el peso corporal (10-15 mg/kg) o la superficie corporal, una vez cada 4-6 horas. En niños menores de 12 años, no exceder 5 veces en 24 horas, y el tratamiento no debe exceder los 5 días.

Efectos secundarios tóxicos

Blanco y negro, palk, tabletas para el resfriado Tylenol, alcoholes para el resfriado, analgésicos, etc., todos contienen paracetamol, la dosis de aproximadamente 120-500 mg. Sin embargo, el uso clínico generalizado, ha habido algunos efectos secundarios tóxicos, debemos despertar la vigilancia de todos.

Reacción secundaria tóxica del hígado: a largo plazo o en exceso puede causar necrosis de las células hepáticas. El paracetamol causado por la necrosis de las células hepáticas es su efecto directo sobre las células hepáticas, puede ser un exceso de paracetamol causado por el cuerpo para producir metabolitos tóxicos, cuando la acumulación alcanza una cierta cantidad, lo que resulta en el agotamiento del glutatión hepático, por lo que la capacidad de desintoxicación del hígado se reduce en gran medida, los metabolitos tóxicos destruyen las células hepáticas, la degeneración celular y la necrosis. La necrosis central fibrosa hepática aguda causada por un exceso de paracetamol puede ocurrir en pacientes de rápida progresión con insuficiencia hepática explosiva y causar la muerte.

Reacción secundaria tóxica de los riñones: el exceso de paracetamol producido por metabolitos tóxicos también puede dañar los riñones, dando como resultado la necrosis de las células renales, especialmente cuando se combina con ácido cíclico de sodio o cafeína, más propensos a dañar los riñones.

La reacción secundaria tóxica del sistema sanguíneo: el uso excesivo de paracetamol a largo plazo, los metabolitos tóxicos resultantes pueden actuar directamente sobre el sistema hematopoyético de la médula ósea, causar daños y también puede inducir una reducción de plaquetas, cianosis o leucemia.

La reacción secundaria tóxica del sistema nervioso: si los niños toman paracetamol, también causan síntomas de intoxicación del sistema nervioso central, principalmente daño cerebral, disminución de la función neurológica y coma.

En raras ocasiones, si se producen reacciones alérgicas, se debe tomar inmediatamente.

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Precauciones

Llame a un médico inmediatamente para el tratamiento de una sobredosis.

No lo tome junto con otros medicamentos que contengan acetaminofén.

Si experimenta dolor de garganta intenso, acompañado de fiebre, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, debe buscar atención médica.

Evite las bebidas alcohólicas durante la medicación, y los pacientes que beben alcohol deben tomar éste y otros analgésicos bajo la supervisión de un médico.

Tomar paracetamol puede provocar daño hepático en los siguientes casos

(1) sobredosis.

(2) tomar en grandes dosis durante largos periodos de tiempo.

(3) beber alcohol o bebidas alcohólicas.

(4) Pequeñas dosis en pacientes con enfermedades hepáticas también pueden dañar el hígado.

(5) Mezclarlo con otros medicamentos para el dolor de cabeza, el resfriado y otros que contengan paracetamol. Un estudio realizado por investigadores estadounidenses con 300 pacientes con insuficiencia hepática grave reveló que el 38 % de los casos estaban relacionados con el consumo de paracetamol. En otro grupo de 307 pacientes adultos con daño hepático grave, el 35 % de los casos estaban relacionados con el paracetamol. La mayoría de estos casos fueron accidentales y se debieron a una inconsciencia.

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Medicina para el resfriado con paracetamol

Blanco y negro, nuevo kantek, día y noche, cientos de Benin, sentirse bien, crack, Tylenol, alcohol para el resfriado, medicina Palk para el resfriado común, etc. Todos contienen paracetamol; es mejor no consumir estos medicamentos al mismo tiempo. Además, la aspirina, los analgésicos, el paracetamol y la gydamin, la carnamicina, etc., también causan toxicidad renal.

Las mujeres embarazadas deben usar paracetamol con precaución

Un estudio de seguimiento de 9.000 madres realizado por científicos estadounidenses descubrió que los bebés nacidos con asma tenían muchas más probabilidades de desarrollar asma cuando las madres tomaron grandes cantidades de paracetamol al final del embarazo.

Los científicos han descubierto que si las madres toman paracetamol a diario o casi a diario en las últimas etapas del embarazo, sus hijos tendrán más probabilidades de desarrollar asma que otros niños cuando alcancen la edad de tres años.

Sin embargo, los científicos también señalan que el paracetamol sigue siendo una mejor opción para las mujeres embarazadas que la aspirina, y que las mujeres embarazadas pueden tomar paracetamol solo dos veces por semana cuando se vean en la necesidad de tomarlo, y que la cantidad no debe exceder la dosis prescrita en la receta médica, minimizando así los efectos adversos del medicamento en el bebé.

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