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Marca:
BBCA PHARMAArtículo no.:
C6H9N3O3Orden (Moq):
5000000Stock de bienes:
50000000Pago:
L/C, T/T, DPOrigen del producto:
China (Mainland)Color:
White tabletPuerto de envío:
Any Port in ChinaTiempo de entrega：
30 Days After Payment
Correo electrónico:
lilyoo@bbcapharma.com
Comprimidos de metilnitrosina Adaptable para el tratamiento de enfermedades intestinales y amebianas (p. ej., absceso hepático amebínico, ameba pleural, etc.). También se puede utilizar para tratar la tricomoniasis vaginal, la enfermedad de la bolsa, la leishmaniasis cutánea y las infecciones por gusano de Guinea. También se utiliza ampliamente en el tratamiento de infecciones anaeróbicas.
Advertencia
Está estrictamente prohibido para el procesamiento de alimentos y piensos.
Ingrediente
Ingredientes: metazol.
Nombre químico: 2-metil-5-nitromiquinona-1-etanol.
Estructura química:
Molecular: C 6 H 9 norte 3 Oh 3
Peso molecular: 171,16
Personajes
Este producto es blanco o blanco.
Indicaciones
Se utiliza para tratar enfermedades intestinales y amebianas (p. ej., absceso hepático amebínico, ameba pleural, etc.). También se puede utilizar para tratar tricomoniasis vaginal, enfermedad de la bolsa, leishmaniasis cutánea e infecciones por gusano de Guinea. También se utiliza ampliamente en el tratamiento de infecciones anaeróbicas.
Especificación
250 mg / 500 mg
Correo electrónico:
lilyoo@bbcapharma.com
Uso Uso
1. Cantidad comúnmente utilizada por adultos
(1) Enfermedad por amebas intestinales, 0,4 a 0,6 g (2-3 comprimidos), 3 veces al día, ciclo de 7 días;
(2) Enfermedad del gusano Jady, 0,4 g (2 tabletas) a la vez, 3 veces al día, tratamiento de 5 a 10 días.
(3) enfermedad del gusano de Guinea, 0,2 (1 tableta) g a la vez, 3 veces al día, tratamiento 7 días.
(4) Enfermedad de la bolsa, 0,2 g (1 comprimido) a la vez, 2 veces al día, 5 días de tratamiento.
(5) Leishmaniasis cutánea: 0,2 g (1 comprimido) por dosis, 4 veces al día, durante 10 días de tratamiento. Repetir un ciclo tras un intervalo de 10 días.
(6) tricomoniasis, 0,2 g (1 comprimido) a la vez, 4 veces al día, tratamiento durante 7 días;
(7) Infección anaeróbica, dosis oral diaria de 0,6 a 1,2 g (3-6 comprimidos), dividida en 3 tomas, durante 7 a 10 días durante el tratamiento.
2, la cantidad común de niños
(1) Enfermedad de la ameba, peso diario de 35 a 50 mg / kg, dividido en 3 orales, 10 días para un ciclo de tratamiento.
(2) enfermedad del gusano jadi, peso diario de 15 a 25 mg / kg, dividido en 3 orales, incluso tomar 10 días;
(3) Infección anaeróbica, peso diario oral de 20 a 50 mg/kg.
Reacciones adversas
Entre el 15% y el 30% de los casos de reacciones adversas al tracto digestivo las reacciones más comunes incluyen náuseas, vómitos, pérdida de apetito, calambres abdominales, generalmente no afectan al tratamiento; unos pocos casos de urticaria, enrojecimiento, picazón, cistitis, dificultad para orinar, sabor metálico en la boca y reducción de glóbulos blancos, etc., son reversibles, tras la interrupción del medicamento se auto recuperan.
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lilyoo@bbcapharma.com
Tabú
Las personas con trastornos activos del sistema nervioso central y trastornos sanguíneos están discapacitadas.
Precauciones
(1) Interferencia con el diagnóstico: los metabolitos de este producto pueden hacer que la orina parezca carmesí.
(2) Se debe reducir la dosis de los pacientes con enfermedad hepática original. Suspender la medicación en caso de trastornos del movimiento u otros síntomas del sistema nervioso central. Se debe realizar un recuento leucocitario antes de repetir el tratamiento. En pacientes con infección anaeróbica con insuficiencia renal combinada, el intervalo entre administraciones debe ampliarse de 8 a 12 horas.
(3) Este producto puede inhibir el metabolismo del alcohol, durante el uso de drogas debe abstenerse de consumir alcohol, al beber puede aparecer dolor abdominal, vómitos, dolor de cabeza y otros síntomas.
Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes
Está prohibido para mujeres embarazadas y lactantes.
Medicina infantil
Consulte el uso.
Medicamentos para personas mayores
No está claro.
Interacciones farmacológicas
Este producto puede potenciar la eficacia de fármacos anticoagulantes como la warfarina. En combinación con tomicina, puede interferir con la eficacia del metilnitrosio para eliminar la tricomoniasis vaginal.
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lilyoo@bbcapharma.com
Sobredosis de drogas
Las dosis altas pueden causar convulsiones.
Toxicología farmacológica
Este producto es un derivado de la nitromiquina que puede inhibir la reacción redox de los protozoos de amebas y provocar la ruptura de su cadena de nitrógeno. Estudios in vitro han demostrado que, con una concentración del fármaco de 1 a 2 mg/l, la ameba tisular disuelta puede transformarse en un plazo de 6 a 20 horas, muriendo en 24 horas (con una concentración de 0,2 mg/l), y en 72 horas. Este producto tiene un papel importante en la eliminación de la tricomoniasis, aunque su mecanismo no está claro.
La metilnitrosina tiene un efecto de aniquilación sobre los microorganismos anaeróbicos, y los metabolitos que produce cuando se reduce en el cuerpo humano también tienen efectos antibacterianos anaeróbicos, inhibiendo la síntesis de ácido dnaico de las bacterias, interfiriendo así con el crecimiento y reproducción de las bacterias, y finalmente conduciendo a la muerte bacteriana.
Tiene efectos cancerígenos en algunos animales.
Dinámica farmacocinética
La administración oral o rectal puede absorberse rápida y completamente, la tasa de unión a proteínas del 5%, se distribuye ampliamente en tejidos y fluidos corporales y a través de la barrera hematoencefálica, la concentración efectiva de los fármacos puede aparecer en la saliva, placenta, bilis, leche, líquido amniótico, orina, pus y líquido cefalorraquídeo. Se ha informado que la concentración del fármaco en la placenta, la leche y la bilis es similar a la concentración de fármacos en sangre. La concentración de fármacos en sangre en el líquido cefalorraquídeo en personas sanas fue del 43% de la concentración de fármacos en sangre en el mismo período. En un pequeño número de pacientes con abscesos cerebrales, la concentración del fármaco (34 a 45 mg/l) en el pus fue mayor que la del mismo período (11 a 35 mg/l) después de tomar de 1,2 a 1,8 g al día. La concentración del fármaco en el pus después de una infección en el oído es superior a 8,5 mg/l. Tras una o dos horas de administración oral, la concentración sanguínea alcanza su punto máximo, manteniéndose la concentración efectiva durante 12 horas. Las concentraciones orales de 0,25 g, 0,4 g, 0,5 g y 2 g fueron de 6, 9, 12 y 40 mg/l, respectivamente. Este producto se excreta por vía renal en un 60-80 %; aproximadamente el 20 % del fármaco original se excreta por la orina; el resto de los metabolitos (25 % por uniones de ácido glucoaldehído, 14 % por otras uniones metabólicas) se excreta por orina, el 10 % por heces y el 14 % por la piel.
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Almacenamiento
Apagón, sellado y guardado.
Envoltura
Medicamento sólido oral en polietileno de alta densidad frascos 100 tabletas por frasco.
Fecha de expiración
24 meses.
Hacer cumplir la norma
La edición 2010 de la farmacopea china.
Correo electrónico:
lilyoo@bbcapharma.com
Comprimidos de paracetamol, 0,3 g/0,5 g
Se utiliza para todo tipo de infecciones causadas por bacterias sensibles.
Comprimidos de metronidazol 0,25 g 0,5 g 10 x 10/caja
Es un insecticida ineritrocítico altamente eficaz y rápido para parásitos de Plasmodium. Se utiliza para el tratamiento de la malaria por cloroquina falciparum y la malaria peligrosa, mostrando un efecto rápido y una buena eficacia a corto plazo.
Comprimes 500 mg 750 mg Comprimidos de clorhidrato de ciprofloxacino
Comprimidos de artemeter y lumefantrina contra la malaria
Las tabletas de naftopidil alivian presión uretral 5 mg/10 mg
Network IPv6 compatible con
