Clorhidrato de ciprofloxacino

Correo electrónico: lilyoo@bbcapharma.com

Para infecciones del sistema urogenital causadas por bacterias sensibles, incluyendo infecciones urinarias simples y complejas, prostatitis bacteriana, gonorrea, Neisseria urinaria o cervicitis (incluidas las causadas por cepas enzimáticas). Infecciones respiratorias, incluyendo episodios agudos de infecciones bronquiales causadas por bacterias gramnegativas sensibles e infecciones pulmonares. Infecciones gastrointestinales causadas por Shiga, Salmonella, enterotoxina E. coli, monocitobacterias hidrófilas, Vibrio parahemolítico, etc. También puede tratar infecciones tifoideas de huesos y articulaciones, infecciones de piel y tejidos blandos, sepsis y otras infecciones sistémicas.

Instrucciones

Anillo de ácido clorhídrico acrílico estrella nombre pinyin: yansuan huanbingshaxing

Nombre en inglés: clorhidrato de ciprofloxacino

Alias en inglés: acidicida 1-ciclopropil-6-fluoro-1, 4-dihidro-4-oxo-7-(1-piperazinil)-3-quinolincarboxílico

Nombre chino: cianuro de ácido clorhídrico

Alias en chino: clorhidrato de ciclopropilo; ácido clorhídrico 1-ciclopropil-6-flúor-1,4-dihidro-4-oxígeno-7-(1-piridina-basado)-3-cíclico

Número de página: Edición 2010 ii-722

C17h18fn3o3. Hcl.H2o 385,82

El producto es hidrato de ácido 1-c-progil-6-flúor-1,4-dihidro-4-oxígeno-7-(1-piridina-3-clorhídrico). Calculado sin agua, incluido

C17h18fn3o3.Hcl) no deberá ser inferior al 98,5%.

N.º CAS 86393-32-0

Las contraindicaciones están prohibidas en pacientes alérgicos a este producto y a las quinolonas.

Especificaciones del producto: 0,25 g (por csa).

Español: Uso uso: 1 adultos comunes: 0,5 a 1,5 g por día; (2) infecciones de huesos y articulaciones: 1 a 1,5 g al día, 2-3 veces, curso de 4 a 6 semanas o más. (3) neumonía e infección de tejidos blandos de la piel: 1 a 1,5 g al día, dividido en 2 a 3 veces, curso de 7 a 14 días. (4) infección intestinal: 1 g al día, 2 veces, curso de 5 a 7 días. (5) fiebre tifoidea: 1,5 g al día, dividido en 2-3 veces, tratamiento de 10 a 14 días. (6) infección del tracto urinario: infección aguda simple del tracto urinario, 0,5 g al día, dividido en 2 sesiones, curso de 5 a 7 días; infección compleja del tracto urinario, lg, dividido en 2 veces, curso de 7 a 14 días. (7) gonorrea simple: 0,5 g por sesión oral.

Método de almacenamiento: apagón, almacenamiento sellado.

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Características de los fármacos

El producto es un polvo cristalino de color blanco o ligeramente amarillo;

El producto se disuelve en agua, ligeramente en metanol, ligeramente en etanol, casi insoluble en cloroformo, soluble en líquido de prueba de hidróxido de sodio.

Rendimiento del producto

Se utiliza para infecciones del sistema urológico, infecciones respiratorias, infecciones gastrointestinales, fiebre tifoidea, infecciones de huesos y articulaciones, infecciones de tejidos blandos de la piel, sepsis y otras infecciones sistémicas.

La eficacia es el principal tratamiento

Para bacterias sensibles causadas por

1. Infecciones urológicas, incluidas infecciones del tracto urinario simples y complejas, prostatitis bacteriana, gonorrea, neisseria, tracto urinario o cervicitis (incluidas las causadas por cepas enzimáticas).

2. Infecciones respiratorias, incluidos episodios agudos de infecciones bronquiales causadas por bacterias gramnegativas sensibles e infecciones pulmonares.

3. Infecciones gastrointestinales, causadas por Shiga, Salmonella, enterotoxina E. Coli, monocitobacterias hidrófilas, vibrio parahemolítico, etc.

4. Fiebre tifoidea.

5. Infecciones de huesos y articulaciones.

6. Infección de tejidos blandos de la piel.

7. Sepsis y otras infecciones sistémicas. Composición química: ácido clorhídrico, anillo de propileno, estrella de arena. Su nombre químico es: 1-cpropil-6-flúor-1,4-dihidro.4. Generación de oxígeno: 7-(1-piridina-3-ácido clorhídrico. Fórmula molecular: C₁₄H₁₄FN₃O₃·HCl·H₂O.

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Efectos farmacológicos

El producto tiene un efecto antibacteriano de amplio espectro, especialmente en la necesidad de oxígeno, la actividad antibacteriana de las bacterias gramnegativas es alta, las siguientes bacterias in vitro tienen un buen efecto antibacteriano: e. Coli la mayoría de las bacterias, incluyendo el género e. Coli, alcantarilla, e. Coli, e. Coli, género de bacterias creeb, género bacillus deformiformes, género salmonella, género shiga, género vibrio, yersinia, etc. A menudo, las bacterias resistentes a múltiples fármacos también tienen actividad antibacteriana. La gonorrea, el haemophilus influenzae y la mora, que son resistentes a la penicilina, son altamente antibacterianas. La mayoría de las cepas del género pseudomonas, como la pseudomonas verde cobre, tienen efectos antibacterianos. El producto es sensible a la meticilina, el estafilococo tiene actividad antibacteriana, y solo una actividad antibacteriana moderada para el estreptococo pneumoniae, el estreptococo hemolítico y los enterococos fecales. También tiene un buen efecto contra clamidia, micoplasma y legionela en la tráquea, y posee actividad antibacteriana contra Mycobacterium tuberculosis y micobacterias del tipo SARS. Presenta una actividad antibacteriana deficiente contra bacterias anaerobias. Cyclopaedia es un fungicida que inhibe la síntesis y replicación del ADN al actuar sobre subunidades de enzimas de la hélice del ADN bacteriano, lo que provoca la muerte bacteriana.

Utilidad de los medicamentos

1. Los medicamentos alcalinizantes urinarios pueden reducir la solubilidad del producto en la orina, dando lugar a orina cristalina y toxicidad renal.

2. Los medicamentos acidificantes que contienen aluminio o magnesio pueden reducir la absorción oral del producto, por lo que se recomienda evitar su uso conjunto. No debe evitarse su uso 2 horas antes ni 6 horas después de tomar el producto.

3. Este producto y la clase de té-álcali se pueden combinar con la inhibición competitiva del sitio de unión p450 del citomelet, lo que resulta en una reducción significativa en la eliminación hepática del grupo fenilo, la extensión de la vida media de eliminación sanguínea (t1/2 beta), el aumento de la concentración de medicamentos en sangre, la aparición de síntomas de intoxicación por fenilo, como náuseas, vómitos, temblores, inquietud, agitación, convulsiones, palpitaciones, etc., por lo que se debe determinar la concentración y la dosis de ajuste de los medicamentos sanguíneos de cáñamo-álcali.

4.Cuando se usa ciclosporina en combinación con este producto, la concentración del medicamento aumenta y se debe controlar la concentración de ciclosporina en sangre y ajustar la dosis.

5. Este producto y el anticoagulante warfarina pueden mejorar el efecto anticoagulante de este último; cuando se combina con la enzima de coagulación del paciente, el tiempo debe controlarse de cerca.

6.El propilensulfonato puede reducir la secreción del producto del tubo renal en aproximadamente un 50% y, cuando se combina con la concentración sanguínea del producto, puede aumentar la toxicidad.

7. Este producto interfiere con el metabolismo de la cafeína, lo que resulta en una eliminación reducida de cafeína, una vida media de eliminación sanguínea prolongada (t1/2 beta) y posible toxicidad del sistema nervioso central.

8.Los medicamentos deshidroximusina (DDI) pueden reducir la absorción oral del producto, debido a que su preparación contiene aluminio y magnesio, pueden quelarse con el producto, por lo que no es adecuado para su uso.

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Reacción a medicamentos

1.Las reacciones gastrointestinales son más comunes y pueden manifestarse como malestar o dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos.

2.Las reacciones del sistema nervioso central pueden ser mareos, dolor de cabeza, somnolencia o insomnio.

3. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, eritema polimórfico supurante ocasional y neuroedema vascular. Un pequeño número de pacientes presenta reacciones de fotosensibilidad.

4. Incluso puede suceder:

(1) convulsiones, anomalías mentales, irritabilidad, confusión, alucinaciones, temblores.

(2) hematuria, fiebre, erupción cutánea y otros síntomas de nefritis intersticial.

(3) orina cristalina, que se encuentra más comúnmente en aplicaciones de dosis altas.

(4) dolor en las articulaciones.

5. En un pequeño número de pacientes se puede presentar elevación de la aminotransferasa sérica, aumento del nitrógeno hematurozorea y disminución de los glóbulos blancos del elefante sanguíneo circundante, en su mayoría leves, y mostraron un sexo único.

Prestar atención a los asuntos

1. Como la E. coli es más resistente a las fluoroquinolonas, se deben dejar muestras de cultivo de orina antes de la administración, teniendo en cuenta los resultados de sensibilidad a los fármacos bacterianos para ajustar la medicación.

2.Este producto debe tomarse en ayunas, aunque la comida puede retrasar su absorción, pero su absorción total (biodisponibilidad) no se ha reducido, también se puede tomar después de las comidas para reducir las reacciones gastrointestinales;

3.La orina cristalizada puede ocurrir cuando el producto se aplica en grandes dosis o cuando el pH de la orina es superior a 7. Para evitar la aparición de orina cristalina, es aconsejable beber más agua, para mantener la micción de 24 horas en más de 1200 ml.

4.La función renal está reducida, la dosis de administración debe ajustarse según la función renal.

5. La aplicación de fluoroquinolonas puede causar reacciones de fotosensibilidad moderadas y graves. Se debe evitar la exposición excesiva a la luz solar. En caso de reacciones de fotosensibilidad, es necesario suspender el medicamento.

6. Cuando la función hepática se reduce, como en casos graves (cirrosis hepática, ascitis), puede reducirse la eliminación del fármaco y aumentar la concentración sanguínea; la función hepática y renal son particularmente evidentes; es necesario sopesar los pros y los contras de la aplicación y ajustar la dosis.

7. Los pacientes con trastornos preexistentes del sistema nervioso central, como epilepsia y antecedentes de epilepsia, deben evitar la aplicación; existen indicaciones que requieren sopesar cuidadosamente los pros y los contras de la aplicación.

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Gotas para los ojos

Nombre pinyin

:yansuan huanbingshaxing diyanye

Nombre en inglés: gotas oftálmicas de clorhidrato de ciprofloxacino

Número de página: Edición 2000 ii-624

Este producto contiene c17h18fn3o3) debe ser del 90,0% al 110,0% de la cantidad indicada.

Personajes

El producto es un líquido transparente sin color ni ligero amarilleo.

Diferencial

(1) Tome el producto de control de ciclopropileno y ácido clorhídrico en la cantidad adecuada, respectivamente, agregue agua a cada 1 ml que contenga 3 mg de solución de ciclopropileno, como se indica a continuación.

La solución de prueba y la solución de control. En la prueba de cromatografía en capa fina (apéndice vB), las dos soluciones fueron absorbidas por 1 μl cada una, apuntando al mismo g de silicona.

Sobre una placa delgada, colocar en amoniaco durante unos 15 minutos, retirar, expandir con solución concentrada de diclorometano-metanol-amoniaco-acetileno (4:4:2:1) y expandir,

Seque y verifique bajo luz ultravioleta (254 nm). El color y la posición de la mancha principal en la solución de prueba deben coincidir con la mancha principal de la solución de control.

(2) En la cromatografía registrada en la determinación del contenido, el tiempo de retención del pico principal del ácido clorhídrico cicloprostar en los sujetos de prueba será el tiempo de retención del pico de control.

Unánime.

(3) la reacción de identificación del cloruro (apéndice iii).

Examinar

El pH debe ser de 4,0 a 5,0 (apéndice vi. H).

Los demás deberán cumplir con las disposiciones pertinentes sobre colirios (APÉNDICE I. J).

Determinación del contenido

Se mide la cromatografía líquida de alta eficiencia fotográfica (apéndice v. D).

Condiciones de cromatografía y prueba de idoneidad del sistema utilizando dieciocho siliconas de unión a alquil silano como cargas;

18) El pH se ajustó a 3,5 como fase de flujo con trietilamina, y la longitud de onda de detección fue de 277 nm. El número de platos teóricos debe calcularse según el pico de ácido clorhídrico de epoxacina.

2000, el grado de separación del pico de estrella de propileno del anillo de ácido clorhídrico y el pico de impureza adyacente debe estar de acuerdo con las regulaciones.

Método de medición: medida de precisión del producto 2 ml (aproximadamente equivalente a ciclopropileno 6 mg), colocado en una botella de 50 ml de volumen, agua diluida hasta la escala, agitar bien, cantidad de precisión

Tome 5 ml, coloque una botella de 50 ml, añada agua diluida hasta la escala y agite bien para preparar la solución de prueba. Otra precisión se conoce como anillo de ácido clorhídrico, que se seca hasta peso constante a 105 °C.

La cantidad adecuada de productos de control de cesárea (aproximadamente equivalente a 20 mg de cesárea), colocada en una botella de 50 ml de volumen, agregue la cantidad correcta de agua para disolver y diluya hasta la escala, agite bien, precisión

Tome 2 ml, coloque una botella de 50 ml, añada agua diluida hasta la escala y agite bien como solución de control. La solución de prueba y la solución de control se tomaron por separado, a razón de 10 μl cada una.

Inyectar cromatografía líquida, registrar la cromatografía y calcular el área del pico de acuerdo con el método de escala externa.

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El método de medición

Nombre del método: Determinación de la concentración de ácido clorhídrico en el anillo de propileno en arena - cromatografía líquida de alta eficiencia

Rango de aplicación: este método utiliza cromatografía líquida de alta eficiencia para determinar el contenido de ácido clorhídrico (c17h18fn3o3) hcl) en la estrella de arena de propileno del anillo.

Este método es adecuado para cicloprosacáridos de ácido clorhídrico.

Principio del método: el producto de prueba se convierte en una solución de fase de flujo, se ingresa en el cromatógrafo de cromatografía líquida de alta eficiencia para la separación cromatográfica, con un detector de absorción ultravioleta, a una longitud de onda de 277 nm para detectar el valor de absorción de la estrella de arena de propileno del anillo de ácido clorhídrico, y se calcula su contenido.

Reactivos:

1. Solución ácida de 0,05 mol/l

2. Acetileno

3. Trietilamina

Instrumentos: 1. Instrumento

1.1 cromatógrafo líquido de alta eficiencia

1.2 columna

Dieciocho alcanos que se unen con silicona como relleno, el número teórico de torres según el cálculo del pico de estrella de propileno de anillo no es inferior a 2000, la separación entre el pico de estrella efímera y el pico de impureza adyacente debe cumplir con los requisitos.

1.3 detector de absorción ultravioleta

2. Condiciones cromatográficas

2.1 Fase de flujo: solución de ácido acético 0,05 mol/l de acetileno, 82 18, con trietilamina para regular el pH a 3,5.

2.2 Longitud de onda de detección: 277 nm

2.3 Temperatura de la columna: 30 grados C

Preparación de la muestra: 1. Llámalo prueba.

Precisión para tomar la cantidad justa del producto.

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2. Preparación de la solución de control

Pesando con precisión la cantidad adecuada, más la solución de la fase de flujo disuelta y haciendo que cada 1 ml contenga 0,5 mg de solución, agitar bien, es decir.

3. Preparación de la solución para la prueba

El producto de prueba más la solución de la fase líquida se disuelve y se diluye cuantitativamente hasta obtener una solución que contiene 0,5 mg por 1 ml, se agita bien, es decir, se obtiene.

Nota: El término "pesaje de precisión" se refiere a que el peso debe tener una precisión de una milésima del peso tomado. "Extracción de cantidad con precisión" significa que la precisión de la extracción de volumen debe cumplir con los requisitos de precisión de la pipeta volumétrica establecidos en la norma nacional.

Pasos de la operación: respectivamente, la absorción de precisión de la solución de control mencionada anteriormente y la solución de prueba cada 10 μl en la cromatografía líquida de alta eficiencia, con detector de absorción ultravioleta, a la longitud de onda de 277 nm para determinar el valor de absorción de la estrella ciclopropilosa, calcular su contenido.

Referencias: Farmacopea de la República Popular China, Editor de la Comisión Nacional de la Farmacopea, Chemical Industry Press, edición 2005, parte II, pág. 526.

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Categoría

Medicamentos antibacterianos.

Almacenamiento

Sombrear, sellar y mantener en la oscuridad.

Farmacocinética

Este producto es un fármaco local, de absorción limitada.

Indicaciones

Para infecciones oculares externas causadas por bacterias sensibles (por ejemplo, conjuntivitis, etc.).

Uso Uso

Gotas en los párpados, 1 a 2 gotas a la vez, 3 a 6 veces al día, la duración del tratamiento es de 6 a 14 días.

Reacciones adversas

Síntomas ocasionales de estimulación sexual localizada. Pueden presentarse quemaduras locales y sensación de cuerpo extraño. Además, son poco frecuentes el edema palpebral, el lagrimeo, el miedo a la luz, la pérdida de visión y las reacciones alérgicas.

Tabú

Prohibido en pacientes alérgicos a este producto y a las quinolonas.

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Precauciones

1. Sólo para gotas para los ojos.

2. Si durante el uso aparecen síntomas alérgicos como erupción cutánea u otras reacciones adversas graves, se debe suspender el medicamento inmediatamente.

Medicamentos para mujeres

Los experimentos con animales no han confirmado los efectos teratogénicos de las quinolonas, pero no existe una conclusión definitiva en el estudio sobre el uso del fármaco en mujeres embarazadas. Dado que este medicamento puede causar lesiones articulares en animales menores, las mujeres embarazadas y lactantes deben usarlo con precaución.

Medicina infantil

Este producto generalmente no se utiliza en bebés y niños pequeños.

El efecto de la droga

El uso intenso a largo plazo por absorción local, puede producir la misma interacción medicamentosa con medicamentos sistémicos, como puede hacer que aumenten las concentraciones sanguíneas de carbapenémicos, ciclosporina, propilensulfonas y otros medicamentos, potenciar el efecto del medicamento anticoagulante warfarina e interferir con el metabolismo de la cafeína.

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