Comprimidos de ciprofloxacino

Comprimidos de ciprofloxacino Se utiliza para bacterias sensibles causadas

(1) infecciones del aparato urológico, incluidas infecciones simples y complejas del tracto urinario, prostatitis bacteriana, gonorrea, neisseria, tracto urinario o cervicitis (incluidas las causadas por cepas enzimáticas).

(2) infecciones respiratorias, incluidos episodios agudos de infecciones bronquiales causadas por bacterias gramnegativas sensibles e infecciones pulmonares.

(3) infecciones gastrointestinales, causadas por Shiga, Salmonella, E. coli productora de enterotoxinas, monocitobacterias hidrófilas, parahidromobacterias, etc.

(4) fiebre tifoidea.

(5) infecciones de huesos y articulaciones.

(6) Infección de tejidos blandos de la piel.

(7) sepsis y otras infecciones sistémicas.

Ingrediente

Los principales ingredientes de este producto son: ácido clorhídrico, propileno, arena en forma de estrella. Su nombre químico es: 1-ciclopropil-6-flúor-1,4-dihidro-4-oxígeno-7-(1-piridina-3-ácido clorhídrico hidrato).

Estructura:

Molecular: C ₁₇ H ₁₈ FN ₃ Oh ₃ · HCl·H ₂ Oh

Peso molecular: 385,82

Correo electrónico: lilyoo@bbcapharma.com

Personajes

Este producto es un recubrimiento de película fina, retire la capa después de que aparezca de color blanco a ligeramente amarillo.

Indicaciones

Utilizado para bacterias sensibles:

(1) infecciones del aparato urológico, incluidas infecciones simples y complejas del tracto urinario, prostatitis bacteriana, gonorrea, neisseria, tracto urinario o cervicitis (incluidas las causadas por cepas enzimáticas).

(2) infecciones respiratorias, incluidos episodios agudos de infecciones bronquiales causadas por bacterias gramnegativas sensibles e infecciones pulmonares.

(3) infecciones gastrointestinales, causadas por Shiga, Salmonella, E. coli productora de enterotoxinas, monocitobacterias hidrófilas, parahidromobacterias, etc.

(4) fiebre tifoidea.

(5) infecciones de huesos y articulaciones.

(6) Infección de tejidos blandos de la piel.

(7) sepsis y otras infecciones sistémicas.

Especificación

0,25 g / 0,5 g / 0,75 g de csophartune

Uso Uso

Tomar por vía oral.

(1) Adultos comunes: 0,5 a 1,5 g (2 a 6 comprimidos) al día, divididos en 2 a 3 tomas.

(2) Infecciones de huesos y articulaciones: 1 a 1,5 g (4 a 6 comprimidos) al día, 2 a 3 veces, durante 4 a 6 semanas o más.

(3) Neumonía e infección de tejidos blandos de la piel: 1 a 1,5 g (4 a 6 comprimidos) al día, divididos en 2 a 3 veces, duración del tratamiento: 7 a 14 días.

(4) Infección intestinal: 1 g (4 tabletas) al día, dividido en 2 sesiones, duración de 5 a 7 días.

(5) Fiebre tifoidea: 1,5 g (6 comprimidos) al día, 2 a 3 veces, 10 a 14 días.

(6) Infección del tracto urinario: Infección aguda simple del tracto urinario, 0,5 g (2 comprimidos) al día, dividido en 2 sesiones, duración de 5 a 7 días; Infección compleja del tracto urinario, 1 g (4 comprimidos) al día, dividido en 2 sesiones, duración de tratamiento de 7 a 14 días.

(7) Gonorrea simple: 0,5 g (2 comprimidos) por sesión oral.

Correo electrónico: lilyoo@bbcapharma.com

Reacciones adversas

(1) Las reacciones gastrointestinales son más comunes y pueden manifestarse como malestar o dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos.

(2) Las reacciones del sistema nervioso central pueden incluir mareos, dolor de cabeza, somnolencia o insomnio.

(3) Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón cutánea, eritema polimórfico supurante ocasional y neuroedema vascular. Un pequeño número de pacientes presenta reacciones de fotosensibilidad.

(4) ocurrencia ocasional:

a) convulsiones, anomalías mentales, irritabilidad, confusión, alucinaciones, temblores;

b) las manifestaciones de la nefritis intersticial como hematuria, fiebre, exantema, etc.;

c) orina cristalizada, que se encuentra más comúnmente en aplicaciones de dosis altas;

d) dolor articular.

(5) en un pequeño número de pacientes pueden presentarse aumento de las transaminasas séricas y del nitrógeno hematuroano y disminución de los glóbulos blancos del elefante sanguíneo circundante, en su mayoría leves, y mostraron un pase.

Tabú

Prohibido en pacientes alérgicos a este producto y a las quinolonas.

Precauciones

(1) Debido a la actual resistencia de E. coli a las fluoroquinolonas, se deben dejar muestras de cultivo de orina antes de la administración, con referencia a los resultados de sensibilidad a fármacos bacterianos para ajustar la medicación.

(2) Este producto debe tomarse en ayunas, aunque la comida puede retrasar su absorción, pero su absorción total (biodisponibilidad) no ha disminuido, también se puede tomar después de las comidas para reducir las reacciones gastrointestinales;

(3) La orina cristalizada puede ocurrir cuando la aplicación de dosis altas o el pH de la orina de este producto es superior a 7. Para evitar la aparición de orina cristalina, es aconsejable beber más agua, para mantener la micción de 24 horas en más de 1200 ml.

(4) La función renal se reduce, de acuerdo con la función renal se debe ajustar la dosis de administración.

(5) El uso de fluoroquinolonas puede causar reacciones de fotosensibilidad moderadas o graves. Al usar este producto, evite la exposición excesiva a la luz solar. Si se producen reacciones de fotosensibilidad, es necesario suspender el medicamento.

(6) La disminución de la función hepática, como la grave (cirrosis hepática ascitis), puede reducir la eliminación del fármaco, la concentración sanguínea aumenta, la función hepática y renal son particularmente obvias, todos deben sopesar los pros y los contras de la aplicación y ajustar la dosis.

(7) Los pacientes con enfermedad original del sistema nervioso central, como epilepsia y antecedentes de epilepsia, deben evitar la aplicación; existen indicaciones que requieren sopesar cuidadosamente los pros y los contras después de la aplicación.

Correo electrónico: lilyoo@bbcapharma.com

Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes

Los experimentos con animales no han confirmado el efecto teratogénico de las quinolonas, pero no se ha llegado a una conclusión definitiva en el estudio sobre el uso del medicamento en mujeres embarazadas. Dado que este medicamento puede causar lesiones articulares en animales jóvenes, se prohíbe su uso en mujeres embarazadas, y las mujeres en período de lactancia deben suspender la lactancia al administrar este producto.

Medicina infantil

Aún no se ha determinado la seguridad de este producto para bebés y jóvenes menores de 18 años. Sin embargo, su uso en varias especies de animales jóvenes puede causar lesiones articulares. Por lo tanto, no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

Medicamentos para personas mayores

Los pacientes de edad avanzada a menudo presentan disminución de la función renal, debido a que parte de este producto se excreta por el riñón, por lo que es necesario reducir la aplicación.

Interacciones farmacológicas

(1) Los medicamentos alcalinizantes urinarios pueden reducir la solubilidad de este producto en la orina, dando lugar a orina cristalina y toxicidad renal.

(2) Los medicamentos acidificantes que contienen aluminio o magnesio pueden reducir la absorción oral de este producto. Se recomienda evitar su uso conjunto. Si no es posible evitarlo, tome este producto 2 horas antes o 6 horas después de tomar el medicamento.

(3) Este producto puede usarse en combinación con la clase de té-álcali debido a la inhibición competitiva del sitio de unión del citocromo p450 condujo a una reducción significativa en la eliminación hepática del grupo caernamina y una reducción en la vida media de eliminación sanguínea (t).1/2β prolongada, aumento de la concentración de medicamentos en la sangre, la aparición de síntomas de intoxicación por té-álcali, como náuseas, vómitos, temblores, inquietud, agitación, convulsiones, palpitaciones, etc., por lo que el uso combinado debe determinar la concentración de los medicamentos en sangre de cáñamo-álcali y ajustar la dosis.

(4) Cuando se utiliza ciclosporina en combinación con este producto, la concentración del medicamento en sangre aumenta y se debe controlar la concentración sanguínea de ciclosporina y ajustar la dosis.

(5) Este producto y el anticoagulante warfarina pueden mejorar el efecto anticoagulante de este último, cuando se combina con el tiempo original de la enzima de coagulación del paciente debe ser monitoreado de cerca.

(6) La propulsión puede reducir la secreción de este producto del tubo renal en aproximadamente un 50%, cuando se combina con la concentración sanguínea de este producto puede aumentar la toxicidad.

(7) Este producto interfiere con el metabolismo de la cafeína, lo que resulta en una reducción de la eliminación de cafeína y una vida media de eliminación sanguínea (t) prolongada y puede producir toxicidad del sistema nervioso central.

(8) La deshidroxiosina (ddi) puede reducir la absorción oral de este producto, debido a que su preparación contiene aluminio y magnesio, puede quelarse con este producto, no es adecuado para su uso.

Correo electrónico: lilyoo@bbcapharma.com

Sobredosis de drogas

No está claro.

Toxicología farmacológica

Este producto tiene un efecto antibacteriano de amplio espectro, especialmente en bacterias aeróbicas gramnegativas. La actividad antibacteriana es alta; las siguientes bacterias in vitro tienen un buen efecto antibacteriano: E. coli, la mayoría de las bacterias, incluyendo el género E. coli, alcantarilla, E. coli, E. coli, E. coli, género Creberia, género Bacillus deformiformes, género Salmonella, género Shigella, género Vibrio, bacterias Jermyll, etc. A menudo, las bacterias resistentes a múltiples fármacos también tienen actividad antibacteriana. Las bacterias del género Neseria, Haemophilus influenzae y Mora, que son resistentes a la penicilina, son altamente antibacterianas. La mayoría de las cepas de Pseudomonas, como la Pseudomonas verde cobre, tienen efectos antibacterianos. Este producto tiene actividad antibacteriana sobre estafilococos sensibles a la meticilina y solo actividad antibacteriana moderada sobre Streptococcus pneumoniae, estreptococos hemolíticos y enterococos fecales. Tiene un buen efecto antimicrobiano contra la tráquea, micoplasma y legionella, y también actividad antibacteriana contra la tuberculosis y micobacterias atípicas. Tiene poca actividad antibacteriana contra bacterias anaerobias.

Cyclopaedia es un fungicida que inhibe la síntesis y replicación del ADN actuando sobre una subunidad de las enzimas de la hélice del ADN bacteriano.

Dinámica farmacocinética

Población sana después de tomar este producto 0,2 g o 0,5 g, su concentración máxima en sangre (cmax) es de 1,21 μg/ml y 2,5 μg/ml, respectivamente, tiempo máximo (t).Max1 a 2 horas. Ampliamente distribuido a los tejidos, fluidos corporales (incluido el líquido cefalorraquídeo), la concentración en el tejido a menudo excede la concentración de fármacos en sangre, tasa de unión a proteínas de aproximadamente 20% a 40%. Vida media de eliminación sanguínea (t1/2β4 horas. Puede ser metabolizado en partes del hígado, y los metabolitos aún son débilmente activos. Administración oral 24 horas después de la descarga renal original del 40% al 50% de la cantidad del fármaco. Alrededor del 15% se excretan en forma de metabolitos. Al mismo tiempo, algunos de los fármacos se excretan por la bilis y las heces.

Almacenamiento

Apagón, Sellado y Salvado.

Envoltura

Embalaje de plástico de aluminio, 6 piezas por plato, cada caja pequeña contiene 1 plato.

Embalaje de plástico de aluminio, 6 piezas por plato, cada caja pequeña contiene 2 platos.

Embalaje de plástico de aluminio, 6 piezas por plato, cada caja pequeña contiene 4 platos.

Fecha de expiración

36 meses.

Hacer cumplir la norma

La edición 2010 de la farmacopea china.

Clasificación del embarazo

Clasificación de embarazo de la FDA: C

Clasificación de la lactancia

Clorhidrato de Cyclostar: cicloprosato L3, vida media de 4,1 h. Si lo usan madres lactantes, se deben vigilar de cerca los síntomas gastrointestinales del bebé, como la diarrea. Estudios recientes han mostrado niveles muy bajos en la leche materna. Este producto contiene varios tipos de medicamentos oftálmicos, que pueden utilizarse debido a que la dosis absoluta utilizada es muy pequeña.