Inyecciones de cloruro de sodio Clorhidrato de sodio 100 ml / 250 ml / 500 ml

1. Nombre del producto: Envase de vidrio para transfusión farmacéutica. Inyección de ofloxacina y glucosa.

2. Componente: Ofloxacino y glucosa.Ingredientes principales: ofloxacino.

3. Apariencia: Líquido incoloro o transparente incoloro

4. Indicaciones:

Adecuado para bacterias sensibles causadas por:
(1)Infección del sistema reproductor urinario, incluidas infecciones del tracto urinario simples y complicadas, prostatitis bacteriana, uretritis y cervicitis causadas por la bacteria Neisseria gonorrea (incluidas las cepas productoras de enzimas causadas por ellas).
(2)Infecciones del tracto respiratorio, incluida la infección bronquial aguda sensible causada por bacilos gramnegativos y la infección pulmonar.
(3) Infección del tracto gastrointestinal, por shigella, salmonella y e. coli para producir enterotoxina, humedad, bacteria hemolítica sustituta vibrio, etc.
(4)Fiebre tifoidea.
(5)Infecciones de huesos y articulaciones.
(6)Infección de tejidos blandos de la piel.
(7)Sepsis e infección sistémica.

5. Interacciones farmacológicas:

(1)Orina, los agentes pueden reducir la solubilidad del producto en la orina, causar cristalización de la orina y toxicidad renal.
(2) La acción conjunta de los antibacterianos quinolónicos y la clase de teofilina puede deberse a la combinación con el citocromo P450, cuando las partes de una inhibición competitiva reducen seriamente la eliminación hepática de la clase de teofilina, la vida media de eliminación sanguínea (t1/2 beta), la concentración del fármaco en sangre aumenta, los síntomas de intoxicación por teofilina, como náuseas, vómitos, temblores, ansiedad, excitación, convulsiones, palpitaciones del corazón, etc. Los efectos metabólicos de la teofilina, aunque pequeños, son comunes cuando se debe determinar la concentración sanguínea del fármaco de teofilina y ajustar la dosis.
(3) Este producto con esporas en anillo puede aumentar la concentración del fármaco en sangre, por lo que es necesario controlar la concentración de esporas en anillo y ajustar la dosis.
(4) Este producto y el fármaco anticoagulante warfarina tienen un efecto anticoagulante menor en este último caso, pero también se debe vigilar de cerca a los pacientes al compartir el tiempo de protrombina.
(5) El probenecid puede reducir la secreción tubular renal en un 50% aproximadamente, pudiendo producirse un aumento de los niveles sanguíneos de toxicidad debido al producto.
(6) El producto puede interferir con el metabolismo de la cafeína, lo que puede provocar la reducción de la eliminación de la cafeína, la prolongación de la vida media sanguínea (t1/2 beta) y puede producirse toxicidad en el sistema nervioso central.

6. Almacenamiento: Proteger de la luz, conservación hermética.

Por favor, póngase en contacto con: latikajiang@bbcapharma.com

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